Full text of "Lunds universitets årsskrift" - Internet Archive

Oversættelse Tysk-Engelsk :: x :: ordbog - German - English

Mechanismus . Die X-Inaktivierung erfolgt durch das Binden einer speziellen Ribonukleinsäure (RNA) an das betreffende X-Chromosom. Diese RNA wird als X inactive specific transcript beziehungsweise kurz als Xist-RNA bezeichnet, das entsprechende Gen befindet sich in einem als X Inactivation Center (XIC) bezeichneten Abschnitt des X-Chromosoms. 1.2. X-Inaktivierung 13 1.2.1 Grundlagen 13 1.2.2 Charakteristika des inaktivierten X-Chromosoms 14 1.2.3 Gene, die der X-Inaktivierung nicht unterliegen 15 1.2.4 Random X-Inaktivierung und Verschiebung der X-Inaktivierung 16 1.2.5 Methoden zur Untersuchung von X-Inaktivierungsmustern und ihre Das Hauptunterschied zwischen zufälliger und eingeprägter X-Inaktivierung ist das Die zufällige X-Inaktivierung ist die Inaktivierung eines väterlichen oder mütterlichen X-Chromosoms mit gleicher Wahrscheinlichkeit während der Gastrulation im Epiblasten, während die geprägte X-Inaktivierung eine nicht zufällige X-Inaktivierung des paternal abgeleiteten X-Chromosoms im extraembryonalen Triple-X-Syndrom (47, XXX): Frau mit drei X-Chromosomen 3.2 Strukturelle Aberrationen.

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Das Gen Xist, das für die X-Inaktivierung  wiesen werden, wobei das die Deletion aufweisende X-Chromosom stets inaktiviert vorlag. Es wurde von uns die Vermutung aufgestellt, dass das Fehlen von  20. Aug. 2014 Eines der beiden X-Chromosomen bei Frauen ist stets abgeschaltet. Chromosom, auf dem Xist zuerst eingeschaltet wird, wird inaktiviert. X-Inaktivierung methyliert wird.

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Die Inaktivierung wird durch nicht-codierende RNA veranlasst. Die sogenannte Xist-RNA (X inactive specific transcript) zählt zu der Gruppe der lncRNAs und kann den epigenetischen Status des X-Chromosoms regulieren.

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Ablauf bei höheren Säugetieren Ergebnis = Konzentration der Als Ungleiche X-Inaktivierung bezeichnet man ein Phänomen, bei dem eine deutliche Verschiebung im Verhältnis der inaktivierten X-Chromosomen (mütterlichen und väterlichen Ursprungs) zu beobachten ist. Dieses Phänomen ist besonders dann interessant, wenn es darum geht, dass eines der beiden X-Chromosomen in seiner Struktur verändert ist oder gar ein nachhaltiges Gen trägt, das im Falle einer Übertragung (auf den Sohn) krankheitsverursachend wirken kann.

Dies wird durch De-novo-Methylierung erreicht. Die Inaktivierung des X-Chromosoms hält es im Ruhezustand, indem es Heterochromatin bildet. Das führte zur Inaktivierung des einzelnen X-Chromosoms und dem Absterben der Zellen. Verantwortlich dafür war, dass die Gene, die für ein weiteres Überleben nötig waren, nicht mehr genutzt Die X-Inaktivierung oder X-Chromosom-Inaktivierung bezeichnet die nahezu vollständige Geninaktivierung auf einem der beiden X-Chromosomen im weiblichen Genom (46,XX).
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Gene, für die es homologe Gene auf dem Y-Chromosom gibt, für die also keine Dosiskompensation postuliert wird; vgl. Abb. 1), ist wahrscheinlich, daß die Gene einzeln inaktiviert werden. Erst vor kurzem wurde in der XIC-Region ein Gen entdeckt, das ausschließlich vom inaktivierten X-Chromosom exprimiert wird. Auswahl des zu inaktivierenden X-Chromosoms; Prozess der Inaktivierung ; Eine essentielle Komponente bei der X-Inaktivierung ist eine Region auf dem X-Chromosom, die als X inactivation center (Xic) bezeichnet wird. Durch Experimente hat man herausgefunden, dass die X-Inaktivierung nur erfolgt, wenn in der Zelle zwei (oder mehr) Xic vorliegen. If either the paternally or maternally derived X-chromosome is preferentially inactivated, this results in a non-random or "skewed" pattern of X-chromosome inactivation (XCI).

März 2013 Die Dosis der exprimierten Gene der X-Chromosomen ist somit durchgehend das X-Chromosom mütterlicher Herkunft inaktiviert ist, und  11. Jan. 2011 Das zusätzliche X-Chromosom wird im Zellkern inaktiviert, wie es bei Frauen, die auch zwei X-Chromosomen besitzen, ebenfalls der Fall ist. 27. Apr. 2010 2.2 Bei der Inaktivierung eines X-Chromosoms X-Chromosom und führt dazu, dass die DNA so eng verpackt wird (Heterochromatinbildung),. 18. März 2005 Willard sind nun zwei Forscherteams der Frage nachgegangen, welche Gene auf dem inaktiven X-Chromosom der Inaktivierung entgehen und  24. Apr. 2012 X- und Y-Chromosomen bestimmen nicht nur das Geschlecht vieler zusätzliche X-Chromosomen erhalten, die nicht vollständig inaktiviert  13.
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21. Nov. 2012 Für eine normale Entwicklung benötigt der Mensch von allen somatischen Chromosomen zwei Kopien. Die Chromosomen X und Y bilden hier. Der Vorgang der Inaktivierung ist irreversibel und erblich. Alle Tochterzellen einer. Zelle besitzen das gleiche inaktive X-Chromosom.

Bei weiblichen Individuen wird in den Körperzellen in der Regel eines der beiden X-Chromosomen inaktiviert. Ob in einer Zelle das mütterlich oder das väterlich ererbte X-Chromosom inaktiviert wird, wird zu einem frühen embryonalen Zeitpunkt entschieden und unterliegt dem Zufall. Attached-X-Chromosom - Eine Besonderheit bei der Fliege Drosophila. X-chromosomaler Erbgang - Ein Erbgang, bei dem das merkmalstragende Gen auf dem X-Chromosom liegt.
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If either the paternally or maternally derived X-chromosome is preferentially inactivated, this results in a non-random or "skewed" pattern of X-chromosome inactivation (XCI). The pattern of XCI may vary among tissue types.